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Exigences réglementaires des études cliniques

Quand :

28 novembre 2006

Où :

Château Bonne Entente
3400, chemin Sainte-Foy
Québec (Qc)

   

Vous réalisez de nombreuses études cliniques ou prévoyez en effectuer prochainement? Ce séminaire vous permettra d'en connaître davantage sur les aspects réglementaires concernant les études cliniques.

Sujets abordés (8h à 12h)
Des exemples basés sur des faits vécus seront donnés lors de certaines présentations

  • Les dispositions essentielles d'un contrat d'études cliniques et les problématiques reliées à la souscription de polices d'assurance. - Me Lucie Dufour
  • Comment minimiser sa responsabilité dans la cadre d'études cliniques? - Me Martin Sheehan
  • La gestion des renseignements recueillis dans le cadre d'études cliniques et leur protection. - Me Marie-Carole Tétreault
  • Le consentement du participant : qui peut valablement consentir? - Me Mathieu Gagné
  • En plus...
    Une brève présentation sera faite sur les modifications des règles sur la propriété intellectuelle touchant les produits pharmaceutiques et biopharmaceutiques.

***Il sera également possible d'échanger avec les conférenciers de façon plus personnelle à la fin des présentations.

Déroulement

8h30 à 9h : Accueil des participants
9h : Début de la conférence
12h : Fin de la conférence

Pour consulter les biographies complètes des conférenciers, cliquez ici.

Pour plus d'information, communiquez avec M. Jean-Michel Garro au 418-573-2219 ou par courriel à [email protected]

Activité organisée en collaboration avec

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